Wissen
Mit CRISPR/Cas gegen Sichelzellen-Krankheit
Bisher ließ sich die Sichelzell-Anämie bisher nur durch eine Stammzellspende heilen. Für die neue Therapie entnimmt man dem Patienten blutbildende Stammzellen und behandelt sie im Labor aktiv mit der Genschere Crispr-CAS.
- Datum:
- Verfügbar
- weltweit
- Verfügbar bis:
- bis 18.01.2029
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BIsher ließ sich die Sichelzell-Anämie bisher nur durch eine Stammzellspende heilen. Für die neue Therapie entnimmt man dem Patienten blutbildende Stammzellen und behandelt sie im Labor aktiv mit der Genschere Crispr CAS.
